「沈主任，僅從化學層面評價，co1c-2成功了。」老煙還是很振奮的，畢竟在這個項目中有不少創新。

「合成一種新化合物，三分靠經驗，三分靠手法，剩下的就是看運氣了。我的運氣比較好。」沈奇讓老煙、程浩南再多做幾組實驗，然後整理一份報告。

co1c是一種苯並噻嗪酮化合物，理論上可以治療糖尿病，並在大鼠實驗中得到驗證。

因為在狗的實驗中效果不理想，沈奇改進了co1c的化學結構，co1c-2仍以苯並噻嗪酮為母核，側鏈進行了優化。

經沈奇研究，co1c-2同樣是一種治療ii型糖尿病的化合物，它將在動物實驗中進行驗證。

糖尿病是公認的世界上最為廣泛的流行病症，如今全世界有2億患者受此疾病的困擾，並且預計患者數量將在十年內翻倍。

ii型糖尿病是一種伴隨著胰島素抗體的慢性多糖病症，它使得胰腺無法產生足夠的胰島素來控制血糖水平。

當今許多ii型糖尿病的療法由於其副作用，治療效果總是不盡如人意。

因此，沈奇認為他們的研究成果co1c-2有十分重要的科研價值。

在機制理論層面，尚有一個謎題困擾沈奇。

co1c-2可以歸納為糖原合成酶激酶-3b非atp競爭型抑制劑，其中的糖原合成酶激酶-3b是一個多功能的蛋白激酶，是一個與多種疾病相關的靶點，如糖尿病、阿爾茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

為啥沈奇他們合成出來的co1c及co1c-2，主要針對的是糖尿病，而非其他疾病？

如何精確鎖定目標，研究人員想針對哪種疾病就能做出相應的抑制劑？

這需要持續研究，找到真正的操控機制。

歐葉並沒有患上糖尿病，長期困擾她的是免疫性疾病和貧血。

最近歐葉的身體又不太舒服了，她渾身乏力、精神不振。沈奇看在眼里，心中焦慮。

「不管如何，先把co1c-2做完臨床再說。」沈奇下定決心要完成co1c-2的後續測試工作，雖然co1c-2被設定為ii型糖尿病葯物，但沈奇認為，在對其深入研究的過程中，有希望找到糖原合成酶激酶-3b的真正操控機制，為下一款針對歐葉的免疫性疾病的化合物積累寶貴經驗和數據。

co1c-2的論文標題為《苯並噻嗪酮類糖原合成酶激酶-3b非atp競爭型抑制劑的設計、合成與生物活性評價》，表於國際著名化學期刊《美國化學會雜志》上。

文中提到，我們的課題小組通過一種新的分子雜交方法設計合成路線，得到了新型的苯並噻嗪酮類化合物，並研究其對糖原合成酶激酶-3b的抑制活性和動力學作用模式。研究表明，此化合物對ii型糖尿病的治療，有一定參考價值。

美國化學會對沈奇化學課題小組的研究成果非常關注，他們表示，論文中談及了一種新的合成反應，具備重要的學術價值。

「沈教授，我們希望你能來到美國，我們會為你組織一場高端學術報告會。」美國化學會的會長誠懇邀請沈奇赴美做學術交流。

沈奇在電話中說到：「確定時間之後，我會再和你們聯系。」