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阮彬演講完畢之後，就在眾人的萬眾矚目之中下了台。

回到自己的座位的時候，喬曄健和幾個華夏醫生都是紛紛替阮彬捏了把汗。

「阮彬，你難道真的有辦法？你對這個企鵝病有深入的研究？」喬曄健非常好奇的問道。

「還行，研究過一段時間，本來我後來打算深入研究它，解決這個不治之症的，不過後來你也知道，我跑去研究ke素去了，所以沒有什么時間。」阮彬淡淡的道。

這話聽得眾人都是汗顏！

你看看，這是人話嗎？

對不治之症發起挑戰，聽這口氣貌似繼續深入研究能徹底解決下去。如果是別人說這種話，就會覺得是王婆賣瓜自賣自誇。

但是這話從阮彬嘴里說出來，貌似是人家的確是實話實說呢。

畢竟，阮彬創造的奇跡還少嗎？

不就是不治之症嘛！

能解決貌似也不是不可能！

人家連治癌葯都能研發出來了。

也創造了多少新術式？

再創造一個新術式或者是治療辦法，貌似也不是不可能。

嗯，一切皆有可能！

第一天的學術大會就在下午5點鍾正式結束了。

結束了之後，阮彬等人並沒有回酒店，而是和受神經外科協會會長邀請，一起去吃了個飯，然後又去了這一次開會的醫院當中。

院內，正好就有一個企鵝病的患者！

既然明天阮彬要對企鵝病進行研究和那啥，所以現在就帶讓他提前熟悉一下患者的具體情況！

很快，阮彬喬曄健等幾人就來到了病房內，阮彬看了看患者，這個患者是一個年輕的女子。

叫朴金珠，今年24歲，家族遺傳性的「企鵝病」，讓她飽受病痛折磨。幾年前，她還可以獨立行走，和普通人一樣工作生活，但隨著病情的加重，她說話開始變得含糊不清，甚至無法站立，每天只能躺在床上，都無力坐起。

望子成龍，望女成鳳，是普天下父母的心願。但對於朴金珠的父母來說，她只希望孩子像正常人一樣健康地活著，「我沒想著她怎么樣出息，最起碼能夠自立，不要說找份工作，最起碼想去哪兒能去哪兒，有自己正常的社會交往。」

在患者的家族里，她是第六個罹患此病的，奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟，都有著同樣的遭遇和病症，而爺爺早年因為這種罕見病的並發症不幸去世。

這些年來，患者一家母女棒子國、美帝、鷹國等多個國家，找遍了名醫院名專家，遠赴國外尋醫問葯，但均被告知，目前沒有有效的治療方法。

現在病情嚴重，只能繼續住院一段時間。