第八百十二章 他不是啞巴(1 / 2)

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徐俠客沒力氣支棱腦袋,脖子軟了下去,仰躺著時既使痛得用頭撞牆,只死死咬緊了嘴里的布,並沒有喊叫。

醫護給徐俠客嘴里塞了一塊防咬傷他自己的布,為了防止他疼痛時揪緊衣服勒到脖子,又幫他將上衣解開了兩個扣子方便呼吸。

先做了最基本的處理措旋,一位男護才抱起徐俠客往病房跑。

黎照發覺有異時急馳著跑到了小師弟身邊,陪著小師弟旁觀護士們做急救處理,當護士抱起發病的孩子跑,小師弟也跟著小跑,他也跟著。

樂善跟著醫護到了病房門口,沒有跟進去,他怕跟進病房會妨礙醫生叔叔和護士阿姨們救人。

小師弟個子還有點矮,黎照抱起小師弟,讓他通過玻璃窗看病房內部的情形。

醫護將徐俠客抱回病房,放他住的病床上躺著,再給吸氧,然後打了一針止痛針,也連上了監測儀器。

「小濕兄,小哥哥他很痛。」樂善隔著玻璃,看著大眼睛小哥哥被放床上時想打滾,然後是被醫生和護士們按著打得針。

「大部分的疾病在發作時都是有疼痛的,只有少量幾樣病發作時沒有明顯的疼痛,所以呀,為了健康的體魄,要注意勞逸結合,作息規息,飲食得當。」

小師弟非常關心某個小朋友非常關心,對某個大眼睛的小朋友明顯不同,黎照也不明白原因,卻也不會多問。

樂善也沒再問,只是守在門外看著。

徐俠客被打了一針,很快人就沉沉得睡了過去。

醫生和護士守在病房,記錄著數據,並抽了一筒血送去化驗,守了足足半個鍾,才離開病房。

醫生終於出來了,黎照知道小師弟關心著里頭的小朋友,問醫生:「醫生,請問小病人的情況怎么樣?有沒危險?」

「你們是新來的吧?徐小朋友是白血病者,有的白血病臨床表現有全身疼痛的現象,每次發作全身疼痛難當,徐小朋友就是這樣的,經常有間歇性的全身疼痛,以前間隔一個月以上才痛一次,現在差不多二十來天便會發作一次。」

血液科里的醫生們對住院的小朋友不說了如指掌,基本都知道有哪些病人,徐俠客小朋友住院不短了,幾乎人人都知曉他的病況。

「有沒生命危險?」

「這個不太好說,徐小朋友全身疼痛的痛苦程度比其他病人更嚴重,隨時都有可能伴隨其他意外發生,他以前發作時有時血小板或血紅蛋白會驟然降低,前兩個月出現過一次因血小板驟降危及生命,幸好有愛心人士獻了血小板才搶救回來。

而且,他每發作一次,身體極度虛弱,免疫力極差,也非常容易感染。因為沒有髓源不能及時做移植手術,徐小朋友的情況隨著時間推移只會越來越嚴重。」

「淞海市的醫院也經常缺髓源?」黎照愕然,淞海市與首都市的醫療資源配置是國內最頂級的存在,所以每年有大量病人從全國各地趕往淞海市求醫。

「缺,缺得很。」醫生苦笑:「淞海市是一線城市沒錯,醫療資源配置也是最頂級的,可每年都有那么多的病人,骨髓、血小板、血液這些都是沒法人工合成,是稀缺資源,需要愛心人士貢獻。

移植骨髓要先配型,那是項大工程,不像驗血那么簡單,也不可能大范圍的做配對,找有血緣的親人配型是最快的,沒有親人配合,想找到相匹配的骨髓與大海撈針差不多。」

黎照懂了,也了解到了自己想知曉的,感謝醫生為自己解惑。

醫生還有照顧其他病人,沒再多留,先行一步。

黎照抱著小師弟站在門外繼續觀察病房內的小朋友,某個小朋友住的是重症病房,共有三張床位,有一張床位上也有病人,另一張床位暫空。

過了一陣,之前做陪同的那位護士也終於找來了病房,因徐小朋友發病,在大廳的醫護人員送徐小朋友去病房了,那邊醫護人手少了,她留在那兒幫忙照顧其他小病人。

護士找到了儒雅陽光的中青年先生和樂家小萌娃,陪著他們觀察了病房內的小朋友幾分鍾,一起回醫生辦公室找樂小姑娘。

他們回到醫生辦公室時,沒有見到人,聽說小姑娘去神經科看診去了,又找去神經科。

樂同學對黎先生非常放心,相信以黎先生的能力護住弟弟綽綽有余,所以在黎先生帶了弟弟去轉悠時,她並沒有分出神識監聽醫院各處動靜,任由師兄弟倆自由玩耍。

醫院准備的資料非常詳細,不僅有入院後記錄的病狀,有很多還有以往的病歷記錄,入院時間與曾經在哪治療過病,家族人員是否有過相同的病史,他們能收集到的資料都有記錄。

資料較多,就算她一目十行,也花了半個鍾才看完,有十幾個孩子的情況比較特殊,又特意咨詢了醫生。

也因此,在辦公室消耗了大約將近一個鍾的時間,然後才去現場看診。

接待人員在小姑娘看資料時通知了各科安排病人或家屬帶孩子集合,做好看診的准備,各科室要做准備,也需要一定時間。

根據各科室的反饋,神經科最先報備准備妥當,是以小姑娘去看診時先去最先准備齊全的神經科。

神經類疾病是一大類疾病,包括的內容非常多,已經形成一門完善的學科,醫學上稱為神經病學。

收容中心收容的孩子,患神經類疾病的可不少,少兒癲癇、脊髓性肌萎縮症、腦炎、腦梗死、脊髓空洞症、抑郁性神經症、脊椎病等。

一共有四十多個神經類疾病的孩子,比較嚴重的有十一個,最嚴重的是一個腦梗死和一個脊髓性肌萎縮症,都在加護病房。

脊髓性肌萎縮症是罕見的遺傳性的疾病,是屬於基因方面的病,臨床表現為四肢無力、運動落後。