要知道一個染色體即長串dna鏈盤旋起來的形態，這條長串dna中包含著大量的基因。一般來說遺傳性疾病的產生都是與基因生錯誤有著直接聯系，但也需要認識到，只要dna鏈上基因部分的編碼區內容不出錯，其余非編碼區內容即使在傳代的過程中生一點錯誤，對遺傳也是不會造成影響的。

所以古老頭要檢查的並不是構成染色體的整條dna長鏈，而是只要選擇其中的基因部分進行檢測就可以了，這一過程節省了大量時間。但事實上即使如此，這工作量依舊十分龐大！比如現今已經獲知的x與y兩大性染色體，這里面x染色體就包含著1529個基因，y染色體包含著344個基因，而且單個基因動輒就是成千上萬個鹼基對，要對它們進行逐一分析，可以想象其中具有多大的難度。

好在有一點值得慶幸，人類基因組計劃早在199o年就正式啟動了，雖然還未進入收獲期，但三年多時間過去，也獲得了相當多的成果。古仕國作為中國國內生物領域的泰山北斗，又逢中國正在試圖推動加入人類基因組計劃的工作，在這方面可謂有著強力的外援助陣。

在離開華東理工大學，正式入主細胞生物學研究所之後，古老頭即開始憑借有限的科技成果對這些基因開始了比對。但或許是因為工作量太過巨大，又或者是剛剛起步的人類基因組計劃亦有著許多缺陷，總之古老頭沒有從中得出任何結論。

就當古老頭一籌莫展，眼看就要前功盡棄之時，偶爾一次回頭性的實驗卻讓他有了意外的現。

有一次，古老頭安排所帶的研究生進行細胞結構方面的觀察，這一次卻有了驚人的現。

在高倍鏡下，該位研究生現了一個形狀似橢圓形，但個體明顯偏大，又與線粒體有著截然不同特征的細胞器。姑且將這個東西稱作「細胞器」，它的個頭足足是線粒體的三倍大！

剛一開始，那位研究生還以為是自己弄錯了倍數，可再一看，倍數沒有錯，而且該細胞器與線粒體明顯有著不同特征。謹慎起見，他將這個現象告訴了古老頭。

古老頭知曉後很重視，親自取來組織細胞進行勻漿、離心、純化，並做上鏡前處理、染色，最後他也同樣觀察到了這一怪異的細胞器。與線粒體做了比較，兩者迥然相異。

「這是怎么回事？」饒是在這一專業領域摸滾打爬了幾十年的古老頭也犯起了嘀咕。

「這個細胞器是之前不存在的，或者說在初期的培養中只有極其稀少的細胞具有這類細胞器！」古老頭在他的實驗記錄本中如此寫道，「隨著培養代數的增多，這一類細胞脫穎而出，並最終數量多到了可以被實驗人員觀察到的地步。」

因為這一現，古老頭不得不又跳回到了之前的步驟——「細胞分析」。而且這次走回頭路的分析又讓他有了另一個收獲：原來這類細胞不是簡單的多了一個細胞器，確切的說，它是多了兩個細胞器！

這兩種細胞器在外形上十分類似，都呈橢圓形，大小相差無幾，只是其中一種相比另一種稍稍顯得修長，稍一不注意就會將它們混淆。

這兩種細胞器都具備穩固的雙膜結構，且內部含有遺傳物質dna。進行到這一步，有些問題已經明朗了，這兩種細胞器及其攜帶的遺傳物質，就是所有問題的根源。

有了這一意外的現，古老頭的研究進入到了快車道，研究再次步入「遺傳物質提取」步驟。並且很快從兩種細胞器中分別提取到了相應的dna長鏈。

接下來就是要對dna長鏈進行測序，進一步搞清楚這兩個細胞器中攜帶的遺傳物質到底有怎樣的功能。

而且這兩種細胞器的出現也催生出了一系列疑問：為什么在這些細胞中會具有這兩種細胞器？這兩種細胞器在遺傳的時候，是借助自身攜帶的dna進行自我復制，還是在細胞核中的dna的作用下完成的？

古老頭隱約有一個猜測，這兩種細胞器應該同線粒體、葉綠體一樣，都是在自身dna的作用下完成復制的，這便說明這兩種細胞器具有相當強的獨立性，它不是由細胞核內通用的遺傳物質編碼的！因此也就可以解釋為什么在培養前期的時候，只有少數幾個細胞才具有這兩種細胞器。

但同時，前期只有少數細胞才有，後期卻出現了大量細胞都有，這一結果是否說明了它具有很強的感染性？還是說在同等培養的環境下，它比其它細胞具有更加頑強的適應性，優勝劣汰導致它大量增多？(未完待續。。)