第350章 鋰硫時代的曙光(1 / 2)

</br>安排了魏文的去向之後,6舟轉身回到了辦公室,繼續准備他的ppt。

這段時間,他的工作基本上會圍繞著「電化學界面結構的理論模型」進行展開。

就這樣過去了一個星期,就在6舟終於完成了他的ppt的時候,忽然接到了楊旭打來的電話。

電話剛一接通,聽筒那頭便傳來了興奮的聲音。

「我們成功了!我們成功了!」

聽到那興奮的語氣,6舟微微愣了下,緊接著立刻問:「鋰硫電池?」

握著電話的楊旭使勁點頭,語氣激動道:「嗯!你的思路是對的,我們用葡萄糖為前驅體,選擇聚苯胺?聚吡咯的共聚物為造孔劑,成功合成了比表面積高達3o22m2/g,同時直徑僅為69nm的空心碳納米球。」

喝了口水,語氣激動的楊旭潤了潤嗓子,迫不及待地繼續說道。

「然後,我們通過化學沉積法,將這種空心碳球與硫單質材料進行了混合,並且組裝到電池模具中,進行了電池組性能測試,最後的結果相當喜人。」

「多的東西我就不在電話里說了,相關的實驗數據我已經到了你的郵箱,你趕快看一下吧!」

「好的,我這就去。」

見楊旭的表情如此興奮,6舟也是來了興趣,便隨手關掉了視頻通話,立刻登錄的郵箱。

沒到五分鍾,他便收到了楊旭寄來的郵件。

將郵件中的附件下載下來之後,6舟用專業的閱讀器打開了粗略整理成pdf格式的實驗數據,然後從第一部分開始,一行一行地仔細閱讀了起來。

在這份實驗數據中,不但有電池性能測試數據,還附帶著用掃描電鏡拍攝到的圖片,以及根據各項數據繪制的變化曲線。

正如楊旭所說的,這種新型材料展現出來的性能相當優秀,也難怪他的聲音會如此的興奮。

相較於原始的空心碳納米球和經氫氧化鉀活化制備的活性碳納米球,這種新型空心碳球與硫的復合材料在硫含量同為7o%的條件下,表現出了更加優越的循環性能。

宏觀上是如此,微觀層面的變化也相當的有意思。

嵌入在空心碳球中的硫離子能從空心碳球的表面孔隙中正常脫出,並且有序的與移動到正極的鋰離子生電化學反應,生成的1i2s2和1i2s在碳球與碳球之間的空隙沉寂,避免了孔徑堵塞影響電化學循環效率。

另一方面,因為帶電的硫離子與移動到正極的鋰離子有限接觸,在極大程度上避免了長鏈狀化合物1isn(n>2)的形成。

眾所周知,易溶於有機溶液的長鏈1isn分子便是造成shutt1e效應的元凶,如果能從生成機理上減少這種產物的生成,便相當於從源頭上阻止了正極材料的流失。

不只是如此,即使在反應體系中有限的生成了1isn(n>2)化合物,由於這種空心碳球的表面吸附作用,這種多硫化合物也會被大量的滯留在正極材料的骨架中,而不是穿過材料表面擴散到電解液中。

有了這兩層保險,穿梭效應的影響已被下降到了最低。

翻過了記載著關於理化性質分析的這一部分,6舟直接看向了電池組測試的部分。

根據金陵計算材料研究所做的多組電池組實驗測試,當含硫量為73%的時候,對多硫化合物向電解液擴散的抑制能力達到峰值。在5oo次循環之後,庫倫效率依然維持在相當高的水平。

而當含硫量為75%的時候,綜合庫倫效率、質量能量密度、體積能量密度等等一系列因素,電池的綜合性能達到最佳水平。

關於這種新型空心碳球材料,楊旭按照6舟先前制定的命名原則,將其命名為hcs-2材料。